中國(guó)為什么沒(méi)有申請(qǐng)青蒿素專利，青蒿素沒(méi)有申請(qǐng)專利帶來(lái)了多大的損失

來(lái)源：整理時(shí)間：2023-07-22 12:26:07 編輯：金融知識(shí) 手機(jī)版

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1，青蒿素沒(méi)有申請(qǐng)專利帶來(lái)了多大的損失
2，為什么疾病的診斷治療方法不能申請(qǐng)專利
3，自己辛辛苦苦研究出來(lái)的成果為什么不申請(qǐng)專利
4，如果有一種藥在市面上賣但這種藥的配方卻沒(méi)有申請(qǐng)專利我如果
5，中國(guó)到底有沒(méi)有自己研發(fā)的新藥

1，青蒿素沒(méi)有申請(qǐng)專利帶來(lái)了多大的損失

巨大損失，無(wú)法估量

青蒿素是中國(guó)首先發(fā)現(xiàn)的，最早有記錄的專利是1985.04.01，屠呦呦等人申請(qǐng)的專利《還原青蒿素的生產(chǎn)工藝》，不過(guò)，現(xiàn)在這個(gè)專利已經(jīng)無(wú)效了。

青蒿素沒(méi)有申請(qǐng)專利帶來(lái)了多大的損失

2，為什么疾病的診斷治療方法不能申請(qǐng)專利

要是醫(yī)療設(shè)備或者藥品的花申報(bào)專利可以但是疾病的診斷是本身就存在的這是發(fā)現(xiàn) 不是發(fā)明。而且治療方法你個(gè)人申報(bào)了那別人就不能這么治療了？違反了公共利益

您好發(fā)現(xiàn)是不能申請(qǐng)專利的，發(fā)明才可以申請(qǐng)專利。疾病治療方法是人們的發(fā)現(xiàn)，所以當(dāng)然不能據(jù)為已有了！

為什么疾病的診斷治療方法不能申請(qǐng)專利

3，自己辛辛苦苦研究出來(lái)的成果為什么不申請(qǐng)專利

當(dāng)然可以去申請(qǐng)了，但是專利申請(qǐng)需要滿足三個(gè)條件：(1)、新穎性：是指在申請(qǐng)日以前沒(méi)有同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在國(guó)內(nèi)外出版物上公開(kāi)發(fā)表過(guò)的。(2)、創(chuàng)造性：是指同申請(qǐng)日以前已有的技術(shù)相比，該實(shí)用新型有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。(3)、實(shí)用性：是指該實(shí)用新型能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。

有些是因?yàn)槟X殘粉

自己辛辛苦苦研究出來(lái)的成果為什么不申請(qǐng)專利

4，如果有一種藥在市面上賣但這種藥的配方卻沒(méi)有申請(qǐng)專利我如果

不行的，專利需要新穎性，創(chuàng)造性，實(shí)用性，您說(shuō)的這種情況明顯是別人使用公開(kāi)了，頂多自己可以運(yùn)用，不能申請(qǐng)專利。

這種專利技術(shù)應(yīng)該規(guī)范化后在專業(yè)平臺(tái)進(jìn)行市場(chǎng)推廣，如果想招商投資也是一樣的，再好的技術(shù)也必須有正確的方式，才能夠吸引企業(yè)收購(gòu)或投資。補(bǔ)充：其實(shí)作為專有技術(shù)的方式運(yùn)作是最好的，一來(lái)可以減少申請(qǐng)專利的相關(guān)繁瑣和費(fèi)用，二來(lái)找到適合的合作企業(yè)或投資者談妥條件后即可很快投入運(yùn)作。雖然國(guó)內(nèi)每年都有大量的專利權(quán)申請(qǐng)下來(lái)，但是能夠真正推廣應(yīng)用好的技術(shù)太少了，一方面是很多專利沒(méi)有實(shí)際意義和市場(chǎng)，二來(lái)很多技術(shù)所有人并不能夠規(guī)范化去運(yùn)作，錢花了很多卻沒(méi)有什么實(shí)際作用，并且還需要每年交納專利維持費(fèi)用。

5，中國(guó)到底有沒(méi)有自己研發(fā)的新藥

有吧，這么大一個(gè)國(guó)家，必須有了，就比如說(shuō)廠家每年在我們學(xué)校開(kāi)的雙選會(huì)，招聘會(huì)，研發(fā)部門(mén)都有招人的。還有就是說(shuō)，一種新藥從研發(fā)到上市是要好多步驟的，什么劑型最適合藥效發(fā)揮，它在體內(nèi)各個(gè)時(shí)間段的濃度，在體內(nèi)怎么代謝，這些都需要大量試驗(yàn)得到確切數(shù)據(jù)，尤其是一期二期三期試驗(yàn)，所以說(shuō)一種新藥上市怎么也得10年了，現(xiàn)在研究出來(lái)了，試驗(yàn)個(gè)幾年，你要看到就得幾年后了，所以不是我們沒(méi)有~~只是現(xiàn)在沒(méi)看到。最后解釋下仿制問(wèn)題，在那些年代（改革開(kāi)放初期什么的）我國(guó)研發(fā)實(shí)力還不行的時(shí)候，為了滿足人民的對(duì)藥品的需要，國(guó)家走的就是仿制的路子，也就是做一些me too 藥，在那個(gè)時(shí)候這就是最好的辦法~ 至于你要求的說(shuō)明http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=8&tableName=TABLE8&title=批準(zhǔn)臨床研究的新藥&bcId=118714831718516588907643101591我估計(jì)你對(duì)藥有點(diǎn)了解，看看這里有沒(méi)有你滿意的，或者你直接去藥品注冊(cè)司看O(∩_∩)O

新藥研發(fā)生命周期按照工作內(nèi)容的不同可將新藥研發(fā)分為四個(gè)階段：發(fā)現(xiàn)和甄別、臨床前研究、臨床研究、新藥申報(bào)及后續(xù)工作。這四個(gè)階段構(gòu)成了新藥研發(fā)的整個(gè)生命周期，如圖1所示。發(fā)現(xiàn)和甄別包括基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究，發(fā)現(xiàn)和篩選藥物來(lái)源。臨床前研究包括為了確定藥物安全性和有效性所作的實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物試驗(yàn)及其準(zhǔn)備工作，并進(jìn)行臨床申報(bào)。臨床研究包括i、ii . ii期臨床試驗(yàn)及其準(zhǔn)備工作。新藥申報(bào)及后續(xù)工作包括新藥申報(bào)，以及由于sfda（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局）對(duì)新藥申報(bào)進(jìn)行復(fù)查所要求做的額外工作。

除了青蒿素是中國(guó)自主研發(fā)的就只有中藥了！中國(guó)所謂的研究的新藥都是用別人的成果再改劑型之后就稱是新藥了。真正意義上的自己研制的就只有青蒿素，不過(guò)都沒(méi)用，因?yàn)樯锢枚饶切┎缓谩?/section>

沒(méi)聽(tīng)說(shuō)有（數(shù)據(jù)不完整的應(yīng)該不能算吧）有也是在原來(lái)基礎(chǔ)上小小改動(dòng)藥是錢堆出來(lái)的一個(gè)新藥至少十億至少十年時(shí)間不相信國(guó)內(nèi)有肯投入時(shí)間和金錢的廠商

呵呵中成藥一般的小忽悠中國(guó)自己研發(fā)的藥太多了現(xiàn)在不是說(shuō)西藥嗎?千萬(wàn)不要理解成西方國(guó)家研制的藥才叫西藥一般生物提取化學(xué)制劑等等等等好多都叫西藥中國(guó)自己研發(fā)的實(shí)在是太多了

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