gdp保7是什么意思，GDP進(jìn)入7時(shí)期是甚么意思

來(lái)源：整理時(shí)間：2023-07-20 15:43:22 編輯：金融知識(shí) 手機(jī)版

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1，GDP進(jìn)入7時(shí)期是甚么意思
2，gdp 首次破7是什么意思
3，調(diào)低GDP增速至7意味著什么
4，gdp是什么意思
5，GDP和GMP都是什么請(qǐng)具體解釋

1，GDP進(jìn)入7時(shí)期是甚么意思

就是說(shuō)，GDP的增速穩(wěn)定在7%-8%之間，結(jié)束了之前的高速增長(zhǎng)10%左右?，F(xiàn)在的增長(zhǎng)速度為中高速增長(zhǎng)?，F(xiàn)在已經(jīng)沒(méi)有什么因素支撐中國(guó)經(jīng)濟(jì)維持在高速增長(zhǎng)了。但是政府又不能讓經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)速度太低，速度太低對(duì)就業(yè)社會(huì)穩(wěn)定帶來(lái)不利影響。所謂維持一個(gè)不高不低的增長(zhǎng)。

GDP進(jìn)入7時(shí)期是甚么意思

2，gdp 首次破7是什么意思

就是中國(guó)經(jīng)濟(jì)這么多年發(fā)展以來(lái)，首次沒(méi)有達(dá)到7%以上的增長(zhǎng)率，只有6.9%，這就是所謂的GDP首次破7了，因?yàn)槲覀儑?guó)家聯(lián)系近30年的高速發(fā)展，在發(fā)展過(guò)程中是累積了很多問(wèn)題的，就像自行車一樣，也許有些地方有點(diǎn)問(wèn)題，但是因?yàn)榕芷饋?lái)了，所以不會(huì)倒，但是一旦速度慢了，可能就不穩(wěn)了，中國(guó)經(jīng)濟(jì)一直以發(fā)展掩蓋很多問(wèn)題，然后利用這個(gè)時(shí)間解決很多發(fā)展中的問(wèn)題，但是一旦出現(xiàn)發(fā)展跟不上，比如一旦發(fā)展慢了，可能發(fā)電，用鋼就少了，那么這些場(chǎng)子里的工人就會(huì)大批到社會(huì)上來(lái)，就業(yè)問(wèn)題就非常嚴(yán)峻，一旦解決不了，可能引發(fā)社會(huì)動(dòng)亂，中國(guó)人口太多，但具備現(xiàn)代工業(yè)文明知識(shí)的人相對(duì)比較少，很多人對(duì)于現(xiàn)代的高科技的工具和工作并不能從事，很多人還在從事最簡(jiǎn)單的勞力活，所以中國(guó)的經(jīng)濟(jì)必須要高速，那么首次破7沒(méi)有達(dá)到7%，不免很多人有擔(dān)憂，因?yàn)橄陆狄粋€(gè)百分點(diǎn)，可能意味著500-1000萬(wàn)人的工作機(jī)會(huì)有危機(jī)，望采納

一般四年翻一次，我覺(jué)得可能還要最少要12年左右吧，

gdp 首次破7是什么意思

3，調(diào)低GDP增速至7意味著什么

7%，是近二十年來(lái)各“五年規(guī)劃”中較低的一個(gè)目標(biāo)。在當(dāng)前經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)平穩(wěn)向好的背景下，為何要調(diào)低GDP增速目標(biāo)？事實(shí)上，這一舉措更多出于經(jīng)濟(jì)中長(zhǎng)期發(fā)展的考量。本著科學(xué)發(fā)展為主題、加快轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式為主線的規(guī)劃要求，“十二五”期間，我國(guó)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)將開(kāi)啟新的戰(zhàn)略性調(diào)整?！　　笆濉逼陂g，我國(guó)一系列經(jīng)濟(jì)指標(biāo)比重有望產(chǎn)生良性變化，如投資消費(fèi)比重、三次產(chǎn)業(yè)比重、內(nèi)外需比重等。這對(duì)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)路徑及速度提出新的要求，其中一個(gè)重要內(nèi)容就是適當(dāng)降低經(jīng)濟(jì)增速。以有效提高消費(fèi)率為例，在居民消費(fèi)傾向和政府消費(fèi)份額等因素大體不變情況下，如果“十二五”期間GDP增速超過(guò)10%，根據(jù)投資率和消費(fèi)率與GDP增速的對(duì)照規(guī)律，消費(fèi)率提高的實(shí)際難度將大增。

放棄6.5%底線，是對(duì)對(duì)“難以估量”的經(jīng)濟(jì)形勢(shì)的預(yù)期下調(diào)，意味著政府當(dāng)前最重要的任務(wù)不是維持過(guò)去的高增速，而是幫助企業(yè)和社會(huì)從投資拉動(dòng)的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)模式回到以市場(chǎng)需求為主體的模式中，經(jīng)濟(jì)增速長(zhǎng)期中將向潛在增長(zhǎng)速度靠攏，這對(duì)整體經(jīng)濟(jì)而言是正本清源的好事。實(shí)際上，普通民眾對(duì)gdp的情結(jié)日益淡漠，主因是gdp增長(zhǎng)和普通民眾的利益聯(lián)系沒(méi)有過(guò)去緊密了，普通民眾的收入并沒(méi)有匹配的高速增長(zhǎng)。而剔除gdp水分及cpi抵消因素，真實(shí)gdp增速又是何種狀況？注水的gdp增長(zhǎng)毫無(wú)意義。可以說(shuō)，只要剔除統(tǒng)計(jì)、物價(jià)上漲的水分，真實(shí)gdp增速能夠達(dá)到5%，就是光輝閃耀的成就。 ps：核心是只要不注水的增長(zhǎng)才是真正的增長(zhǎng)。

調(diào)低GDP增速至7意味著什么

4，gdp是什么意思

國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值（Gross Domestic Product，簡(jiǎn)稱GDP），指一個(gè)國(guó)家（或地區(qū)）所有常駐單位，在一定時(shí)期內(nèi)，生產(chǎn)的全部最終產(chǎn)品和服務(wù)價(jià)值的總和，常被認(rèn)為是衡量國(guó)家（或地區(qū)）經(jīng)濟(jì)狀況的指標(biāo)。GDP也許對(duì)于大家來(lái)說(shuō)并不是一個(gè)陌生的字眼，在新聞或者是某些報(bào)道中我們經(jīng)?？梢砸?jiàn)到，可是它到底是什么意思呢？官方的講，GDP是Gross Domestic Product的縮寫，就是國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值，指一個(gè)國(guó)家（或地區(qū)）所有常駐單位，在一定時(shí)期內(nèi)，生產(chǎn)的全部最終產(chǎn)品和服務(wù)價(jià)值的總和。它包括農(nóng)林漁業(yè)；礦業(yè)；建筑業(yè)；制造業(yè)；運(yùn)輸業(yè)；郵電和公用事業(yè)；電、煤氣、自來(lái)水業(yè)；批發(fā)、零售商業(yè)；金融、保險(xiǎn)、不動(dòng)產(chǎn)；服務(wù)業(yè)；政府服務(wù)和政府企業(yè)，是用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家或者地區(qū)經(jīng)濟(jì)狀況的重要指標(biāo)。GDP是怎么算出來(lái)的GDP的核算方法有3種，分別是：生產(chǎn)法、收入法、支出法，它們從不同的角度來(lái)衡量國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值。生產(chǎn)法生產(chǎn)法計(jì)算GDP，是從各個(gè)部門在核算期內(nèi)的增加值的角度來(lái)計(jì)算的。GDP=各部門的總產(chǎn)出-各部門的中間消耗=各部門的增加值，其中總產(chǎn)出就是：產(chǎn)品產(chǎn)量 × 單位價(jià)格；中間消耗就比如是對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行定期的保養(yǎng)和修理等。收入法收入法也叫作分配法，就是從收入的分配角度來(lái)核算GDP。GDP=勞動(dòng)者報(bào)酬+生產(chǎn)稅凈額+固定資本消耗+營(yíng)業(yè)盈余；其中勞動(dòng)者報(bào)酬就是個(gè)人勞動(dòng)所得收入，生產(chǎn)稅凈額就是指政府收入、營(yíng)業(yè)盈余和固定資本消耗就是指企業(yè)收入。支出法支出法直接從全社會(huì)各類貨物和服務(wù)的最終使用角度入手，將最終使用額匯總起來(lái)，再減去進(jìn)口。GDP = 國(guó)民總消費(fèi) + 資本形成總額 + 貨物和服務(wù)的凈出口，國(guó)民總消費(fèi)就是用在食品，服裝，國(guó)防等方面的費(fèi)用，資本形成總額可以理解為企業(yè)的消費(fèi)。

5，GDP和GMP都是什么請(qǐng)具體解釋

什么是GMP認(rèn)證？ 1、GMP認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)， <>第十八條規(guī)定："國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)"。而藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。 2、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的種類按質(zhì)量認(rèn)證的責(zé)任不同，可分為自我認(rèn)證、使用方認(rèn)證、第三方認(rèn)證。按認(rèn)證內(nèi)容不同，可分為質(zhì)量認(rèn)證、體系認(rèn)證、安全認(rèn)證。藥品關(guān)系人命安危，因此藥品認(rèn)證屬于安全認(rèn)證，是屬于一種強(qiáng)制性的認(rèn)證。 3、GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國(guó)際GMP，其特點(diǎn)體現(xiàn)在它是結(jié)合 ISO9000~9004標(biāo)準(zhǔn)系列修改而成的標(biāo)準(zhǔn)。而在國(guó)外有些國(guó)家執(zhí)行著美國(guó)FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，我國(guó)也有些單位通過(guò)了美國(guó)FDA認(rèn)證。 4、國(guó)際認(rèn)證的意義本身就是不僅要加強(qiáng)藥廠內(nèi)部諸多質(zhì)量因素的過(guò)程控制，也要對(duì)藥廠外部關(guān)鍵質(zhì)量因素有所控制。如配方、原料、輔料、包裝材料、儀器設(shè)備以及建筑材料的質(zhì)量采取控制措施。 5、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局是代表國(guó)家對(duì)藥品獨(dú)立地進(jìn)行第三方公正評(píng)價(jià)的GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu)，其代碼C12。負(fù)責(zé)國(guó)際藥品貿(mào)易中優(yōu)先采購(gòu)、使用推薦、優(yōu)先受理新藥藥品申請(qǐng)。迄至1998年6月31日末取得認(rèn)證的企業(yè)，藥品監(jiān)督管理部門將不再受理新藥生產(chǎn)的申請(qǐng)。 6、GMP認(rèn)證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強(qiáng)制性認(rèn)證，那么它就必須建立和運(yùn)行著科學(xué)的、公認(rèn)的國(guó)際管理體系，要請(qǐng)有資歷的第二方(咨詢機(jī)構(gòu))匯同本企業(yè)專家進(jìn)行整體策劃、評(píng)估，制訂出適合本企業(yè) (含國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)) 規(guī)范的質(zhì)量管理手冊(cè)及作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，在學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、運(yùn)轉(zhuǎn)的不斷修正過(guò)程中，再來(lái)申請(qǐng)GMP認(rèn)證才是每個(gè)藥業(yè)人明智的選擇。職責(zé)與權(quán)限 1、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)藥品GMP認(rèn)證工作。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心 (以下簡(jiǎn)稱"醫(yī)藥局認(rèn)證中心")承辦藥品GMP認(rèn)證的具體工作。 2、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品 GMP 認(rèn)證申報(bào)資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。認(rèn)證申請(qǐng)和資料審查 1、申請(qǐng)單位須向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送《藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》，并按《藥品GMP認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定同時(shí)報(bào)送有關(guān)資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在收到申請(qǐng)資料之日起20個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初審，并將初審意見(jiàn)及申請(qǐng)材料報(bào)送國(guó)家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司。 2、認(rèn)證申請(qǐng)資料經(jīng)局安全監(jiān)管司受理、形式審查后，轉(zhuǎn)交局認(rèn)證中心。 3、局認(rèn)證中心接到申請(qǐng)資料后，對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行技術(shù)審查。 4、局認(rèn)證中心應(yīng)在申請(qǐng)資料接到之日起2O個(gè)工作日內(nèi)提出審查意見(jiàn)，并書(shū)面通知申請(qǐng)單位。制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案 1、對(duì)通過(guò)資料審查的單位，應(yīng)制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案，并在資料審查通過(guò)之日起20個(gè)工作日內(nèi)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查。檢查方案的內(nèi)容應(yīng)包括日程安排、檢查項(xiàng)目、檢查組成員及分工等。在資料審查中發(fā)現(xiàn)并需要核實(shí)的問(wèn)題應(yīng)列入檢查范圍。 2、醫(yī)藥局認(rèn)證中心負(fù)責(zé)將現(xiàn)場(chǎng)檢查通知書(shū)發(fā)至被檢查單位，并抄送其所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、檢查組成員所在單位和局安全監(jiān)管司。 3、檢查組一般不超過(guò)3人，檢查組成員須是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員。在檢查組組成時(shí)，檢查員應(yīng)回避本轄區(qū)藥品GMP認(rèn)證的檢查工作。現(xiàn)場(chǎng)檢查 1、現(xiàn)場(chǎng)檢查實(shí)行組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制。 2、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可選派一名負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的人員作為觀察員參加轄區(qū)藥品 GMP 認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。 3、醫(yī)藥局認(rèn)證中心負(fù)責(zé)組織GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查，并根據(jù)被檢查單位情況派員參加，監(jiān)督、協(xié)調(diào)檢查方案的實(shí)施，協(xié)助組長(zhǎng)草擬檢查報(bào)告。 4、首次會(huì)議內(nèi)容包括：介紹檢查組成員；聲明檢查注意事項(xiàng)；確認(rèn)檢查范圍；落實(shí)檢查日程；確定檢查陪同人員等。檢查陪同人員必須是企業(yè)負(fù)責(zé)人或生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人，熟悉藥品生產(chǎn)全過(guò)程，并能準(zhǔn)確解答檢查組提出的有關(guān)問(wèn)題。 5、檢查組須嚴(yán)格按照檢查方案對(duì)檢查項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)查取證。 6、綜合評(píng)定檢查組須按照檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)定，作出綜合評(píng)定結(jié)果，擬定現(xiàn)場(chǎng)檢查的報(bào)告。評(píng)定匯總期間，被檢查單位應(yīng)回避。 7、檢查報(bào)告須檢查組全體人員簽字，并附缺陷項(xiàng)目、尚需完善的方面、檢查員記錄、有異議問(wèn)題的意見(jiàn)及相關(guān)資料等。 8、末次會(huì)議檢查組宣讀綜合評(píng)定結(jié)果。被檢查單位可安排有關(guān)人員參加。 9、被檢查單位可就檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項(xiàng)目及評(píng)定結(jié)果提出不同意見(jiàn)及作適當(dāng)?shù)慕忉尅⒄f(shuō)明。如有爭(zhēng)議的問(wèn)題，必要時(shí)須核實(shí)。 10、檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)目及提出的尚需完善的方面，須經(jīng)檢查組全體成員及被檢單位負(fù)責(zé)人簽字后，雙方各執(zhí)一份。

GDP即英文gross domestic product的縮寫,也就是國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值. “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度.